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經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)
發(fā)布日期:2022-11-10 09:44瀏覽次數(shù):969次
《經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評部門對經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊申報(bào)資料的技術(shù)審評提供參考。申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評部門對經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)注冊申報(bào)資料的技術(shù)審評提供參考。

本指導(dǎo)原則是對經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供醫(yī)療器械注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)性文件,但不包括審評審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng).jpg

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于植入路徑為經(jīng)動(dòng)脈途徑的經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜及其輸送系統(tǒng)。其他介入方式植入的人工心臟瓣膜系統(tǒng)可參考本指導(dǎo)原則中適用的內(nèi)容。按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》,該類產(chǎn)品分類編碼為13-07-06,管理類別為Ⅲ類。

二、醫(yī)療器械注冊審查要點(diǎn)

注冊申報(bào)資料宜符合國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》中的要求,同時(shí)宜符合以下要求:

(一)監(jiān)管信息

1. 產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品建議命名為經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng),如產(chǎn)品植入路徑為經(jīng)靜脈途徑、經(jīng)心尖途徑等,需在產(chǎn)品名稱中進(jìn)行明確,并提供申報(bào)產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)。

2. 醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐?/p>

經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈心臟瓣膜注冊單元?jiǎng)澐纸ㄗh依據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》進(jìn)行,并著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素,如:瓣葉材料、瓣架材料、介入途徑不同時(shí),以及結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不同會(huì)導(dǎo)致臨床風(fēng)險(xiǎn)不同時(shí),應(yīng)劃分為不同注冊單元。

(二)綜述資料

1. 器械及操作原理描述

(1)提供產(chǎn)品(包括附件)的結(jié)構(gòu)圖示(建議提供工程結(jié)構(gòu)圖)和照片,圖示中注意標(biāo)注各部分名稱、關(guān)鍵尺寸信息及測量位置,結(jié)合圖示詳細(xì)描述申報(bào)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、各部分的工作原理/功能/作用機(jī)理,明確瓣膜各部分的連接情況。對申報(bào)產(chǎn)品宜提供能夠體現(xiàn)部件結(jié)構(gòu)及其位置關(guān)系的圖示(如剖面圖、截面圖、爆炸圖等)。對瓣膜部分宜明確具體的設(shè)計(jì)尺寸,如瓣架高度 /瓣架直徑(流入端直徑,流出端直徑)/瓣葉尺寸(長寬厚)/裙邊尺寸(長寬厚),瓣膜各組成部分的具體作用。

(2)明確產(chǎn)品所有部件組成材料的通用名稱/化學(xué)名稱、商品名/牌號(hào)、符合的材料標(biāo)準(zhǔn)(如適用)及材料供應(yīng)商等基本信息,包括制造過程中使用的焊接劑、粘合劑、著色劑等。建議產(chǎn)品組成材料以列表的形式提供,并與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖示中標(biāo)識(shí)的部件名稱一一對應(yīng)。如產(chǎn)品組成材料為混合物,還需明確混合材料的組分及其含量信息。對于輸送系統(tǒng)及血管內(nèi)導(dǎo)管類附件,若采用分層/分段結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的,如導(dǎo)管管身采用多層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)且不同節(jié)段材料不同,需逐層/逐段分別進(jìn)行描述。

對于含有動(dòng)物源性材料成分的產(chǎn)品,應(yīng)明確動(dòng)物地理來源、動(dòng)物種類、年齡、取材部位、組織性質(zhì),提供原材料來源控制的相關(guān)信息,詳細(xì)闡述病毒和/或傳染性病原體的風(fēng)險(xiǎn)分析、相應(yīng)控制措施。

(3)明確瓣膜及輸送系統(tǒng)是否預(yù)裝載。

2. 型號(hào)規(guī)格

對于存在多種型號(hào)、規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)明確各型號(hào)、規(guī)格的區(qū)別。應(yīng)當(dāng)采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表,對于各種型號(hào)、規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成(或配置)、功能、產(chǎn)品特征和運(yùn)行模式、性能指標(biāo)等方面加以描述。

3. 包裝說明

明確產(chǎn)品所有組成部分的包裝形式及包裝材料信息。建議提供初包裝的照片及圖示,明確初包裝的尺寸信息。描述瓣膜在初包裝中的狀態(tài),如干態(tài)/濕態(tài),若存在保存液,應(yīng)明確保存液的成分(在產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中明確)。若瓣膜有溫控要求,應(yīng)明確溫控指示方式。提供瓣膜初包裝的安全性評價(jià)資料。

4. 研發(fā)歷程

闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息,并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

5. 與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

提供同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品的國內(nèi)外動(dòng)態(tài)分析情況,包括國內(nèi)外同類產(chǎn)品的上市情況及與申報(bào)產(chǎn)品在制造材料(如有)、結(jié)構(gòu)組成、關(guān)鍵性能指標(biāo)、工作原理、植介入方式、適用范圍等涉及臨床應(yīng)用安全性和有效性方面的對比,建議以表格形式逐一列出相同點(diǎn)和不同點(diǎn)。重點(diǎn)對瓣膜的流體力學(xué)性能,建議對如脈動(dòng)流性能、數(shù)字粒子圖像測速(如有)等異同點(diǎn)進(jìn)行描述,并說明其作為研發(fā)參考的原因。同時(shí)提交差異點(diǎn)對產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)影響的分析。

6. 適用范圍和禁忌證

宜結(jié)合臨床證據(jù)對適用病變情況進(jìn)行明確具體描述,如自體主動(dòng)脈瓣狹窄程度(主動(dòng)脈瓣狹窄的主動(dòng)脈瓣口面積、主動(dòng)脈瓣血流速度、主動(dòng)脈瓣跨瓣壓差等)、心功能分級等。

(三)非臨床資料

1. 產(chǎn)品技術(shù)要求

需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求,同時(shí)還需參考YY/T 1449.3《心血管植入物 人工心臟瓣膜第3部分:經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜》、GB 12279《心血管植入物 人工心臟瓣膜》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求,并結(jié)合產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征及臨床應(yīng)用來制訂產(chǎn)品技術(shù)要求。

(1)產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明

明確產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格,闡明各型號(hào)/規(guī)格間的區(qū)別及劃分說明,型號(hào)/規(guī)格的表述需在全部注冊申報(bào)資料中保持一致。

(2)性能指標(biāo)

產(chǎn)品性能指標(biāo)可參考表1制定,如有不適用條款,申請人需在申報(bào)資料中說明理由。如產(chǎn)品有特定設(shè)計(jì),申請人還需根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征設(shè)定相應(yīng)的性能指標(biāo),并將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。若有隨經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈人工心臟瓣膜系統(tǒng)一起申報(bào)的附件,無論附件是否已取得醫(yī)療器械注冊證,均需將附件的性能指標(biāo)制定在產(chǎn)品技術(shù)要求中。對于可進(jìn)行客觀判定的成品定性或定量的功能性、安全性指標(biāo),需將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。

(3)檢驗(yàn)方法

產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法需根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定,檢驗(yàn)方法需優(yōu)先采用國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法。對于相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中不適用的條款,需說明不適用的原因。所有引用的標(biāo)準(zhǔn)注明其編號(hào)、年號(hào)或版本號(hào)。自建檢驗(yàn)方法需提供相應(yīng)的方法學(xué)依據(jù)及理論基礎(chǔ),同時(shí)保證檢驗(yàn)方法具有可操作性和可重現(xiàn)性,必要時(shí)可以采用相應(yīng)圖示進(jìn)行說明,文本較大的可以附錄形式提供。

(4)附錄

建議申請人以附錄形式提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖示,直接和間接接觸人體的制造材料信息,及保存液信息。

2. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

提供檢驗(yàn)樣品型號(hào)/規(guī)格的選擇依據(jù)。所檢驗(yàn)型號(hào)/規(guī)格需為能夠代表本注冊單元內(nèi)其他型號(hào)/規(guī)格的典型產(chǎn)品。當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品包括多個(gè)型號(hào)規(guī)格,需綜合考慮申報(bào)產(chǎn)品的原材料、結(jié)構(gòu)組成、包裝方式、滅菌方式、生產(chǎn)工藝和預(yù)期用途等影響因素。一個(gè)型號(hào)不能完全覆蓋時(shí),應(yīng)選擇其他型號(hào)進(jìn)行相關(guān)性能的補(bǔ)充性檢測。

3. 產(chǎn)品性能研究

說明產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)及檢驗(yàn)方法的確定依據(jù),需提供采用的原因及理論基礎(chǔ)。依據(jù)產(chǎn)品性能研究結(jié)果,結(jié)合臨床需求制定性能指標(biāo)接受標(biāo)準(zhǔn)。對于自建方法,需提供相應(yīng)的依據(jù)及方法學(xué)驗(yàn)證資料。提供涉及到的研究性資料、文獻(xiàn)資料和/或標(biāo)準(zhǔn)文本。

提供性能研究資料。性能研究中受試樣品應(yīng)選擇典型型號(hào)/規(guī)格,所用樣本數(shù)量對于對于一般產(chǎn)品的性能驗(yàn)證相關(guān)測試,若相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有具體的數(shù)量要求,執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。對于某些特殊性能要求的測試,考慮到其涉及的因素較多,建議對其中適用的項(xiàng)目結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮及產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等因素明確確定依據(jù),并對適用的項(xiàng)目的驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

對于經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng),性能研究項(xiàng)目包括但不限于附表1所列項(xiàng)目。申請人需根據(jù)具體產(chǎn)品特性,考慮需增加的性能研究項(xiàng)目,對于附表1列舉的項(xiàng)目中,如不適用,亦需提供合理性理由及依據(jù)。

3.1 研究資料內(nèi)容

性能研究資料宜至少包括以下內(nèi)容:

(1)研究的項(xiàng)目及其接受標(biāo)準(zhǔn)(如有)。

(2)各研究項(xiàng)目的具體研究方法。

(3)典型型號(hào)/規(guī)格的選擇依據(jù)。

(4)產(chǎn)品的批號(hào)、各研究項(xiàng)目所用樣本數(shù)量及其確定依據(jù)。

(5)偏差分析(如有)。

(6)研究結(jié)果及分析、研究結(jié)論。

3.2 關(guān)鍵性能研究

對于經(jīng)導(dǎo)管植入主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng),一些研究項(xiàng)目需考慮以下關(guān)鍵內(nèi)容:

(1)流體力學(xué)性能-脈動(dòng)流研究

需至少選擇大中小尺寸的瓣膜各3個(gè)。性能研究需考慮基于假設(shè)釋放后瓣膜截面為圓形狀態(tài)及非圓形狀態(tài)下流體力學(xué)性能,需觀察并確認(rèn)瓣葉運(yùn)動(dòng)情況。需明確基于假設(shè)釋放后瓣膜截面為非圓形狀態(tài)下瓣架形狀結(jié)構(gòu)的設(shè)置參數(shù)及合理性的依據(jù),可采用實(shí)驗(yàn)流場評估(數(shù)字粒子圖像測速研究或同等方法)作為相關(guān)依據(jù)。管道幾何結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能宜能代表預(yù)期植入部位。建議在測試前用參照瓣膜對于脈動(dòng)流試驗(yàn)臺(tái)進(jìn)行驗(yàn)證。

(2)瓣膜耐久性評估

可參照ISO 5840.1相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行試驗(yàn)方案設(shè)計(jì),建議考慮加速磨損試驗(yàn)、動(dòng)態(tài)失效模式試驗(yàn),對于沒有臨床使用歷史的瓣葉/瓣閥材料種類和/或工藝方法,還應(yīng)考慮實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn),建議評估裝載壓握對耐久性試驗(yàn)的影響。需考慮如因原生瓣葉或/和瓣環(huán)鈣化等原因?qū)е掳昴め尫藕蟀昴そ孛鏋榉菆A形釋放狀態(tài)下的耐久性研究和觀察瓣葉運(yùn)動(dòng)情況,明確該釋放狀態(tài)下瓣環(huán)形狀結(jié)構(gòu)的設(shè)置參數(shù)及合理性的依據(jù),可采用數(shù)字粒子圖像測速研究作為相關(guān)依據(jù)。明確工裝/夾具的材料、尺寸、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、系統(tǒng)順應(yīng)性、安裝方式。應(yīng)考慮待測樣品釋放夾具的形狀及尺寸范圍(如橢圓度,最小值釋放尺寸,最大釋放尺寸)。

加速磨損試驗(yàn):瓣膜加速磨損試驗(yàn)期間的脈動(dòng)流試驗(yàn)建議選用未進(jìn)行耐久性測試的樣品進(jìn)行對照測試。需提供瓣膜加速頻率確定依據(jù)(瓣膜可正常開閉的最大頻率驗(yàn)證)。當(dāng)一個(gè)給定的瓣膜對應(yīng)有多個(gè)夾具,每種夾具至少要測試3個(gè)樣品。從耐久性的角度,如果能合理說明特定夾具能代表最差的情況,則不用評估所有釋放夾具下的耐久性。當(dāng)只選擇一個(gè)夾具測試時(shí),至少要測試5個(gè)樣本。除非提供適當(dāng)?shù)目茖W(xué)證明,所有規(guī)格的瓣膜都應(yīng)進(jìn)行測試。然而,至少應(yīng)該測試瓣膜的最小、最大和中間規(guī)格。如果設(shè)計(jì)中相同的手術(shù)心臟瓣膜替代品打算在多個(gè)瓣膜位置植入,則應(yīng)在最壞情況的瓣膜條件下進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)合動(dòng)態(tài)失效模式試驗(yàn)結(jié)果,對于立即完全失效的瓣膜建議進(jìn)行至少4億次疲勞循環(huán)測試,對于逐漸退化失效的瓣膜可進(jìn)行至少2億次疲勞循環(huán)測試。

動(dòng)態(tài)失效試驗(yàn):動(dòng)態(tài)失效模式取樣應(yīng)該包含一系列瓣膜規(guī)格和/或夾具的范圍。測試應(yīng)參考加速磨損試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的瓣膜樣品規(guī)格,每個(gè)規(guī)格至少3個(gè)樣品,根據(jù)加速磨損試驗(yàn)確定的夾具,每種夾具至少一個(gè)樣品。如果某個(gè)瓣膜規(guī)格或夾具被證明是耐久性較差的配置,則應(yīng)考慮增加該夾具下的樣本量。

實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn):實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn)取樣建議參照加速磨損試驗(yàn)取樣選擇,每一型號(hào)規(guī)格至少測量3個(gè)樣品,可用來實(shí)時(shí)磨損試驗(yàn)和加速磨損試驗(yàn)結(jié)果之間的比較。至少要測試最小、最大和中間規(guī)格。

(3)結(jié)構(gòu)性組件疲勞評估

建議參照YY/T 1449.3 附錄P及附錄L進(jìn)行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)性組件的疲勞評估。需進(jìn)行至少4億次支撐結(jié)構(gòu)疲勞循環(huán),試驗(yàn)中應(yīng)考慮來自所有瓣膜組件的負(fù)載。試驗(yàn)所用模擬血管制作需考慮目標(biāo)植入部位的關(guān)鍵特征如順應(yīng)性、幾何構(gòu)型,并確認(rèn)瓣架結(jié)構(gòu)的匹配性。同時(shí),對于疲勞后觀察有結(jié)構(gòu)退化的樣品,對其可能產(chǎn)生的微振磨損(磨損)和微振磨損腐蝕進(jìn)行評估,推薦考慮疲勞后樣品的電化學(xué)腐蝕性能、鎳離子析出(YY/T 1823)或開路電位、表面特性的研究。

(4)方法驗(yàn)證(對適用的項(xiàng)目)

因經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜相關(guān)項(xiàng)目研究結(jié)果受實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、環(huán)境、執(zhí)行的影響較大,所以在提供性能指標(biāo)及研究方法的制定依據(jù)時(shí),對于非標(biāo)準(zhǔn)方法或者標(biāo)準(zhǔn)方法中參照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果波動(dòng)較大的研究項(xiàng)目,建議同時(shí)對方法進(jìn)行充分的驗(yàn)證,比如對于受結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)影響的性能指標(biāo),需要對該項(xiàng)指標(biāo)的制定依據(jù)進(jìn)行合理分析論證,建議重點(diǎn)關(guān)注試驗(yàn)的可重復(fù)性、準(zhǔn)確性、靈敏度。舉例來說,①產(chǎn)品徑向支撐力測試位置的選擇會(huì)影響試驗(yàn)輸出的結(jié)果準(zhǔn)確性。需考慮產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)特點(diǎn),如起支撐作用的部位應(yīng)完全包括在徑向支撐力試驗(yàn)段落中。②產(chǎn)品脈動(dòng)流測試結(jié)果的影響因素很多,需考慮的因素包括脈動(dòng)流試驗(yàn)臺(tái)校準(zhǔn),氣泡排空,試驗(yàn)設(shè)備品牌、型號(hào)、參數(shù)設(shè)置、狀態(tài)(輸入電壓波動(dòng)、元器件老化、溫度變化造成輸出電壓漂移等),腔室的設(shè)計(jì)(材料、尺寸、結(jié)構(gòu)、順應(yīng)性等)、試驗(yàn)流體的選擇等。以上不確定因素均可能影響試驗(yàn)輸出結(jié)果的可重復(fù)性、準(zhǔn)確性等。

4. 生物安全性研究

對于含有動(dòng)物源性材料成分的產(chǎn)品,應(yīng)明確動(dòng)物地理來源、動(dòng)物種類、年齡、取材部位、組織性質(zhì),參照《動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》提供產(chǎn)品生物安全性研究資料。主要涉及原材料來源控制的安全性資料,病毒和/或傳染性病原體的風(fēng)險(xiǎn)分析、相應(yīng)控制措施的描述及驗(yàn)證性資料,涉及產(chǎn)品免疫原性(免疫反應(yīng))的風(fēng)險(xiǎn)分析、控制工藝描述及驗(yàn)證性資料。

5. 生物學(xué)特性研究

提供產(chǎn)品的生物相容性評價(jià)資料。需對終產(chǎn)品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進(jìn)行評價(jià),生物相容性評價(jià)研究資料需包括:

(1)生物相容性評價(jià)的依據(jù)和方法。

(2)產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

(3)實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證。

(4)對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評價(jià)。

輸送系統(tǒng)宜考慮:細(xì)胞毒性、致敏、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性、溶血、凝血、血栓形成、內(nèi)源性制熱等;瓣膜需考慮的生物相容性評價(jià)項(xiàng)目包括:細(xì)胞毒性、致敏、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性、亞慢性毒性、遺傳毒性、植入后局部反應(yīng)、溶血、凝血、血栓形成、內(nèi)源性制熱等。建議按照有效的GB/T 16886標(biāo)準(zhǔn)和其他生物學(xué)評價(jià)相關(guān)文件進(jìn)行生物學(xué)評價(jià)。以上評價(jià)項(xiàng)目除熱原可以合并,其他項(xiàng)目中建議輸送系統(tǒng)、瓣膜及附件需考慮項(xiàng)目分開進(jìn)行評價(jià)。

6. 穩(wěn)定性研究

可參考《無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報(bào)資料指導(dǎo)原則》對介入主動(dòng)脈瓣膜貨架有效期和包裝完整性進(jìn)行研究。含有動(dòng)物源材料的經(jīng)導(dǎo)管植入瓣膜通常采用實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn),一般情況下加速老化不適用,除非提供充分的理由和依據(jù)。老化方案和報(bào)告中宜明確具體老化條件,如實(shí)時(shí)老化溫度、濕度、時(shí)間。此外,應(yīng)當(dāng)提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料,具體要求可參照本文(三)非臨床資料中3.產(chǎn)品性能研究相關(guān)內(nèi)容。

7. 滅菌/消毒工藝研究

描述用于保證產(chǎn)品無菌的質(zhì)量保證體系,明確產(chǎn)品滅菌工藝(方法和參數(shù))和無菌保證水平(SAL),提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。如滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留,需明確殘留物信息及采取的處理方法,并提供研究資料。

一般來說,產(chǎn)品應(yīng)達(dá)到10-6的無菌保證水平,除非有無法實(shí)現(xiàn)的充分理由以及其無菌保證水平可接受的證明。

對于采用戊二醛滅菌產(chǎn)品,應(yīng)明確戊二醛殘留劑量并提供其確定依據(jù)。對于采用環(huán)氧乙烷滅菌法,應(yīng)確定環(huán)氧乙烷、2-氯乙醇在產(chǎn)品上的殘留水平、最高殘留上限并提供其依據(jù)。

8. 動(dòng)物試驗(yàn)

可依據(jù)《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分:決策原則》決策是否需開展動(dòng)物試驗(yàn)研究。開展動(dòng)物試驗(yàn)研究時(shí)宜符合《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則 第二部分:試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》中的相關(guān)建議??梢詤⒄誝Y/T 1449.3 中7.3.3的要求明確動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容。經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜臨床前動(dòng)物試驗(yàn)需要特別考慮以下幾個(gè)方面。

8.1 試驗(yàn)用動(dòng)物的選擇

選擇合適動(dòng)物種類時(shí)需要考慮實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與人體心臟解剖結(jié)構(gòu)的差異,包括主動(dòng)脈瓣和主動(dòng)脈的尺寸、植入物對心臟關(guān)鍵結(jié)構(gòu)部位的影響等。還需考慮實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物對評價(jià)指標(biāo)的敏感性,如抗鈣化性能建議選擇幼羊等??梢越Y(jié)合試驗(yàn)?zāi)康牟捎枚喾N實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物種類開展研究。

8.2  動(dòng)物模型的建立

建議根據(jù)臨床常見適應(yīng)證的解剖結(jié)構(gòu)選擇合理的方式建立動(dòng)物模型,如主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全的動(dòng)物模型、采用瓣膜成型環(huán)模擬瓣膜半剛性病變環(huán)境的模型等。建議詳細(xì)描述動(dòng)物模型建立的方法并提供建立的依據(jù)。如可選擇健康的動(dòng)物,建議解釋說明并提供依據(jù)。

8.3  試驗(yàn)用動(dòng)物的數(shù)量

人工心臟瓣膜的植入對專業(yè)技巧和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)有非常高的要求,一些動(dòng)物試驗(yàn)中預(yù)期會(huì)有較高的死亡率,因此建議在預(yù)估動(dòng)物數(shù)量時(shí),考慮動(dòng)物過早死亡的情況,可能需要使用更多動(dòng)物來支持實(shí)驗(yàn)器械的安全性和功能性。在動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告中宜詳細(xì)記錄入組動(dòng)物的條件、數(shù)量、最終存活動(dòng)物數(shù)量、預(yù)期評價(jià)終點(diǎn)前死亡動(dòng)物的數(shù)量、發(fā)生并發(fā)癥(如瓣膜移位和心律失常)動(dòng)物的數(shù)量、每只死亡動(dòng)物和發(fā)生不良事件動(dòng)物的情況等。另外,建議在完成臺(tái)架試驗(yàn)并且全面識(shí)別器械相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)之后,根據(jù)臺(tái)架試驗(yàn)結(jié)果來確定需要的試驗(yàn)用動(dòng)物數(shù)量和動(dòng)物試驗(yàn)評價(jià)指標(biāo),否則,可能需要開展額外的動(dòng)物試驗(yàn)來更加充分地評估風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。

8.4  觀察時(shí)間的選擇

開展的動(dòng)物試驗(yàn)可以根據(jù)觀察時(shí)間的不同分為急性試驗(yàn)和慢性試驗(yàn)。急性試驗(yàn)可以評價(jià)經(jīng)導(dǎo)管人工心臟瓣膜以及輸送系統(tǒng)的體內(nèi)模擬使用性能。急性試驗(yàn)一般是指術(shù)后即刻開展的評價(jià)。慢性試驗(yàn)的評價(jià)時(shí)間點(diǎn)包括術(shù)后即刻、中期、長期觀察和解剖后尸檢評價(jià),可以對人工心臟瓣膜植入的安全有效性進(jìn)行全面評價(jià),觀察時(shí)間期限和頻率的選擇宜根據(jù)試驗(yàn)評價(jià)指標(biāo)說明其合理性。長期觀察的時(shí)長選擇應(yīng)當(dāng)綜合考慮觀察指標(biāo)和動(dòng)物種類等因素,一般來說至少需要觀察到140天,如果選擇開展少于140天的長期觀察試驗(yàn),需要說明原因并提供依據(jù)。

8.5 急性試驗(yàn)

在動(dòng)物試驗(yàn)中應(yīng)當(dāng)充分評估人工心臟瓣膜及輸送系統(tǒng)的功能性和可操作性,建議擁有經(jīng)導(dǎo)管植入術(shù)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生對相關(guān)手術(shù)步驟的產(chǎn)品使用性能進(jìn)行評價(jià),推薦建立評分系統(tǒng)來評估產(chǎn)品的使用性能。一般來說,需要評價(jià)的產(chǎn)品使用性能涵蓋人工心臟瓣膜的裝載(如適用)、輸送、釋放、回撤、回收(如適用)和重新定位(如適用)的全過程,包括以下項(xiàng)目:

(1)輸送系統(tǒng)與導(dǎo)絲的兼容性

(2)輸送系統(tǒng)的推送性

(3)輸送系統(tǒng)到達(dá)預(yù)期位置的跟蹤性,如經(jīng)入路部位跟蹤至主動(dòng)脈竇、通過自體瓣膜的能力

(4)輸送系統(tǒng)及瓣膜的可視性

(5)瓣膜釋放性能,如產(chǎn)品具有回收和重新定位的性能,建議評價(jià)在所需位置安全有效釋放和回收的能力、重新定位從而準(zhǔn)確釋放的能力及再釋放時(shí)完全釋放瓣膜的能力

(6)人工心臟瓣膜植入后的血流動(dòng)力學(xué)性能:瓣周漏、瓣膜返流、跨瓣壓差、有效開口面積、瓣葉運(yùn)動(dòng)情況、冠狀動(dòng)脈灌注情況等。

(7)輸送系統(tǒng)的回撤性能

(8)瓣膜及輸送系統(tǒng)對周圍組織的損傷

(9)瓣膜血栓形成評估

(10)主要臟器血栓栓塞評估

8.6 慢性實(shí)驗(yàn)

經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜的長期植入研究應(yīng)當(dāng)對人工心臟瓣膜長期植入的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估,可以選取不同實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物和不同植入持續(xù)時(shí)間對不同風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)進(jìn)行評估。評價(jià)項(xiàng)目可以考慮以下幾個(gè)方面:

(1)人工心臟瓣膜植入后的血流動(dòng)力學(xué)性能:瓣周漏、瓣膜返流、跨瓣壓差、有效開口面積、瓣葉運(yùn)動(dòng)情況、冠狀動(dòng)脈灌注情況等。

(2)人工心臟瓣膜植入前后的血液學(xué)檢查,評估器械相關(guān)的溶血、血栓、炎癥和鈣化反應(yīng)。

(3)人工心臟瓣膜功能障礙的評估,如血管翳形成和組織生長等。

(4)人工心臟瓣膜外觀和結(jié)構(gòu)的完整性。

(5)周圍組織病理學(xué)評價(jià)。

(6)心臟的病理學(xué)評估。

(7)主要器官功能的評估,如肝臟、腎臟等。

(8)人工心臟瓣膜植入對二尖瓣和左心室性能的影響,觀察人工心臟瓣膜植入導(dǎo)致的二尖瓣返流發(fā)生率,可作為次要評價(jià)指標(biāo)”。

(9)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡和病變的分析。

(四)產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽樣稿內(nèi)容除需符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求外,還需符合YY/T 1449.3《心血管植入物 人工心臟瓣膜 第3部分:經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜》中的相關(guān)規(guī)定。說明書中關(guān)于產(chǎn)品性能特征的描述不應(yīng)超出研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求,不得含有未經(jīng)驗(yàn)證的夸大宣傳的相關(guān)描述。

(五)質(zhì)量管理體系文件

一般生產(chǎn)信息中需簡述關(guān)鍵部件的生產(chǎn)工藝,如瓣架的加工成型過程,瓣葉的處理過程等。

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