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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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CRC服務(wù)簡(jiǎn)介
發(fā)布日期:2018-08-01 18:34瀏覽次數(shù):12338次
CRC團(tuán)隊(duì)在研究中心協(xié)助臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)管理和具體操作的非醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù),致力于通過(guò)提供臨床試驗(yàn)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)服務(wù),協(xié)助研究者和研究機(jī)構(gòu)承擔(dān)在臨床試驗(yàn)中非醫(yī)生判斷類(lèi)的事務(wù)性工作,提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量和進(jìn)度,推動(dòng)臨床試驗(yàn)規(guī)范化進(jìn)程。

一、證標(biāo)客CRC服務(wù)簡(jiǎn)介

CRC團(tuán)隊(duì)在研究中心協(xié)助臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)管理和具體操作的非醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù),致力于通過(guò)提供臨床試驗(yàn)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)服務(wù),協(xié)助研究者和研究機(jī)構(gòu)承擔(dān)在臨床試驗(yàn)中非醫(yī)生判斷類(lèi)的事務(wù)性工作,提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量和進(jìn)度,推動(dòng)臨床試驗(yàn)規(guī)范化進(jìn)程。

證標(biāo)客CRC團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在中國(guó)多個(gè)重要城市設(shè)有臨床研究協(xié)調(diào)員(Clinical Research Coordinator, CRC)服務(wù)網(wǎng)點(diǎn),截止到2018年6月,已經(jīng)擁有30多人的專(zhuān)業(yè)化團(tuán)隊(duì),建立了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程(SOPs)。團(tuán)隊(duì)人員以護(hù)理、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)背景為主,熟悉ICH-GCPGCP,經(jīng)過(guò)良好的SOP和其他技能培訓(xùn),英語(yǔ)水平良好,熟悉Inform, Datatrack, Medidata Rave等電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。

二、服務(wù)范圍

2.1 為申辦方/CRO提供的服務(wù)

項(xiàng)目可行性調(diào)研

倫理遞交

研究者會(huì)議組織

受試者招募

研究中心信息收集

試驗(yàn)預(yù)算管理

研究相關(guān)培訓(xùn)

內(nèi)部稽查

臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理

試驗(yàn)物資和試驗(yàn)文件管理

2.2 為研究機(jī)構(gòu)/研究者提供的服務(wù) 

臨床試驗(yàn)管理

專(zhuān)業(yè)臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)配備

研究文檔的管理

受試者招募與管理

研究物資管理

數(shù)據(jù)管理

倫理和機(jī)構(gòu)的溝通

安全信息的管理

研究中心管理

研究中心SOP的建立和完善

機(jī)構(gòu)認(rèn)證輔導(dǎo)

研究者及其他參與人員的培訓(xùn)

協(xié)助機(jī)構(gòu)對(duì)在研項(xiàng)目的稽查

協(xié)助接受SFDA現(xiàn)場(chǎng)核查

費(fèi)用協(xié)商

CRC.jpg

標(biāo)簽:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、CRC服務(wù)費(fèi)用浙江SMO機(jī)構(gòu)


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