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怎樣申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證?
發(fā)布日期:2019-03-28 22:13瀏覽次數(shù):4562次
國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者對(duì)于MDSAP認(rèn)證相對(duì)陌生,就企業(yè)如何申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證及相關(guān)事項(xiàng),證標(biāo)客在此為廣大客戶朋友們總結(jié)、說明。

引言:國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者對(duì)于MDSAP認(rèn)證相對(duì)陌生,就企業(yè)如何申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證及相關(guān)事項(xiàng),證標(biāo)客在此為廣大客戶朋友們總結(jié)、說明。

一、什么樣的企業(yè)可以申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證?
MDSAP認(rèn)證適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)以及醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營、貿(mào)易公司,生產(chǎn)和經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)都可以申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證證書。
二、MDSAP認(rèn)證對(duì)企業(yè)資質(zhì)有什么要求?
企業(yè)需要有工商行政批準(zhǔn)的營業(yè)執(zhí)照。

申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證,對(duì)于企業(yè)是否取得CFDA醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或其他產(chǎn)品證書等無明確強(qiáng)制要求,是否做過ISO13485認(rèn)證也不都是強(qiáng)制要求,不同的認(rèn)證機(jī)構(gòu)在具體操作要求上會(huì)稍許有些不同,比如有的機(jī)構(gòu)要求ISO13485證書是MDSAP審核機(jī)構(gòu)頒發(fā)的,有的機(jī)構(gòu)就沒有這個(gè)要求,只要是按照ISO13485標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的認(rèn)證即可。

MDSAP認(rèn)證.jpg

三、貿(mào)易公司申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證是否會(huì)審核其供貨商?
一般情況下不需要。審核的時(shí)候會(huì)關(guān)注供方管理,審核文件來確認(rèn)供方是否符合MDSAP要求,如果審核問題太大,可能會(huì)去現(xiàn)場審核供方。
四、MDSAP認(rèn)證審核的依據(jù)是什么?
答:審核依據(jù)各國醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī),分別如下:
美國: 21 CFR Part 820/21 CFR Part 821/21 CFR Part 803,806,807
加拿大:Medical Device Regulations - Part 1 - SOR 98/282
澳大利亞:Therapeutic Goods Regulations, 2002, Schedule 3 Part 1 (excluding 1.6) - Full Quality Assurance Procedure/Therapeutic Goods Regulations, 2002, Schedule 3, Part 4- Production Quality Assurance Procedure
巴西:RDC ANVISA N. 16/2013, 23/2012, 67/2009
日本:MHLW MO169/ PMD Act
五、MDSAP認(rèn)證流程及證書有效期多久?
MDSAP認(rèn)證的流程與質(zhì)量管理體系認(rèn)證過程相同,先是對(duì)體系進(jìn)行策劃,運(yùn)行到申請(qǐng)審核。MDSAP與常規(guī)體系認(rèn)證初審一樣,是分一、二階段進(jìn)行審核。初審過后,證書有效期三年,每年都需要進(jìn)行監(jiān)督審核,第三年進(jìn)行再認(rèn)證審核。
六、MDSAP認(rèn)證的費(fèi)用與什么有關(guān)?
MDSAP認(rèn)證的費(fèi)用與申請(qǐng)的國家,法規(guī)要求,產(chǎn)品的工序和場地?cái)?shù)、企業(yè)人數(shù)、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度均相關(guān)。咨詢服務(wù)費(fèi)用與企業(yè)性質(zhì)(生產(chǎn)/貿(mào)易)及企業(yè)出口目標(biāo)國相關(guān),但是咨詢服務(wù)費(fèi)用相差不大。
七、MDSAP認(rèn)證周期需要多長時(shí)間?
MDSAP認(rèn)證通常輔導(dǎo)的時(shí)間根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況需要3-6個(gè)月,認(rèn)證周期從申請(qǐng)到最終出證約5-6個(gè)月。

八、鄧白氏編碼是否必須?
MDSAP官方要求必須提供。不同的認(rèn)證機(jī)構(gòu)在操作上會(huì)稍許有些差別。
九、申請(qǐng)國家是否必須為5個(gè)國家?
5個(gè)國家不是強(qiáng)制要求。不過值得注意的是,如果企業(yè)申請(qǐng)MADSAP之前沒有向這5個(gè)國家出口過任何產(chǎn)品,認(rèn)證時(shí)申請(qǐng)的國家數(shù)量可以自行根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展需要選擇。如果企業(yè)有向其中的一個(gè)或多個(gè)國家進(jìn)行了出口或者在當(dāng)?shù)刈?cè),則此國家必須申請(qǐng)。
十、MDSAP認(rèn)證能否完全替代參與國主管當(dāng)局的審核
答:對(duì)MDSAP認(rèn)證審核結(jié)果的認(rèn)可,不意味著主管當(dāng)局放棄其監(jiān)管權(quán)力,在主管當(dāng)局認(rèn)為有必要時(shí),仍然可以進(jìn)行審核。相關(guān)國家認(rèn)可的程度如下:
美國:替代FDA的常規(guī)檢查,不包括FDA專項(xiàng)和PMA產(chǎn)品
加拿大:2019年起強(qiáng)制取代CMDCAS,作為分類在II類及以上產(chǎn)品進(jìn)入加拿大的唯一途徑
澳大利亞:可豁免TGA審核,支持頒發(fā)和保持TGA符合性審核證書
巴西:對(duì)于三類和四類醫(yī)療器械,可以替代ANVISA的上市前GMP檢查,以及上市后的例行檢查(不含專項(xiàng)檢查)
日本:對(duì)于II、III、IV類醫(yī)療器械,可豁免現(xiàn)場工廠審核。

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