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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)簡(jiǎn)介(TFDA)
發(fā)布日期:2023-10-05 11:22瀏覽次數(shù):2066次
所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺(tái)灣上市其醫(yī)療器械,必須獲得TFDA的注冊(cè)批準(zhǔn)。臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)(TFDA)旨在幫助非臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺(tái)灣地區(qū)上市許可,方便企業(yè)進(jìn)入臺(tái)灣地區(qū)銷售。本文為大家介紹臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)流程和要求。

所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺(tái)灣上市其醫(yī)療器械,必須獲得TFDA的注冊(cè)批準(zhǔn)。臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)(TFDA)旨在幫助非臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺(tái)灣地區(qū)上市許可,方便企業(yè)進(jìn)入臺(tái)灣地區(qū)銷售。本文為大家介紹臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)流程和要求。

臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù).jpg

一、臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)審批機(jī)構(gòu)

臺(tái)灣行政院衛(wèi)生著食品藥品管理局(Taiwan FoodandDrugAdministration,簡(jiǎn)稱TFDA)(特別注意的是,泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)也簡(jiǎn)稱TFDA),負(fù)責(zé)監(jiān)管在臺(tái)灣上市的醫(yī)療器械。所有非臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械制造商希望在臺(tái)灣上市其醫(yī)療器械,必須獲得TFDA的注冊(cè)批準(zhǔn)。

為有效控管醫(yī)療器材之安全、效能及品質(zhì),醫(yī)療器材管理法從醫(yī)療器材商、生產(chǎn)源頭控管、上市前把關(guān)、上市後監(jiān)督及產(chǎn)品通路及法規(guī)諮詢輔導(dǎo),建立完善的醫(yī)療器材全生命週期(Total product life cycle)品質(zhì)管理政策。

二、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械分類

1.臺(tái)灣醫(yī)療器械定義:

依據(jù)醫(yī)療器材管理法第三條,本法所稱醫(yī)療器材,指儀器、器械、用具、物質(zhì)、軟體、體外診斷試劑及其相關(guān)物品,其設(shè)計(jì)及使用係以藥理、免疫、代謝或化學(xué)以外之方法作用於人體,而達(dá)成下列主要功能之一者:

-診斷、治療、緩解或直接預(yù)防人類疾病。

-調(diào)節(jié)或改善人體結(jié)構(gòu)及機(jī)能。

-調(diào)節(jié)生育。

2.臺(tái)灣醫(yī)療器械分類:

依據(jù)醫(yī)療器材分類分級(jí)管理辦法,醫(yī)療器材依功能、用途、使用方法及工作原理,視其應(yīng)用科分為16大類,並依風(fēng)險(xiǎn)程度,分為以下三個(gè)等級(jí):

-第一等級(jí)(低風(fēng)險(xiǎn)性)

-第二等級(jí)(中風(fēng)險(xiǎn)性)

-第三等級(jí)(高風(fēng)險(xiǎn)性)

3.16大類分類類別類別名稱:

-臨床化學(xué)及臨床毒理學(xué)

-血液學(xué)、病理學(xué)及基因?qū)W

-免疫學(xué)及微生物學(xué)

-麻醉科學(xué)

-心臟血管醫(yī)學(xué)科學(xué)

-牙科學(xué)

-耳鼻喉科學(xué)

-胃腸病科學(xué)及泌尿科學(xué)

-一般、整形外科手術(shù)及皮膚科學(xué)

-一般醫(yī)院及個(gè)人使用裝置

-神經(jīng)科學(xué)

-婦產(chǎn)科學(xué)

-眼科學(xué)

-骨科學(xué)

-物理醫(yī)學(xué)科學(xué)

-放射學(xué)科學(xué)

三、臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦流程

首先,無(wú)論是屬于幾類醫(yī)療器械,如果您的公司不在臺(tái)灣,則必須委任一名臺(tái)灣代理人來(lái)處理您的醫(yī)療器械注冊(cè)事宜。

針對(duì)許多醫(yī)療器械,TFDA還要求申請(qǐng)人在進(jìn)行注冊(cè)登記前,必須先獲得質(zhì)量體系文件(QSD)證明。

1.臺(tái)灣第一類醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)流程:

簽訂臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦合同——簽署臺(tái)灣代理人協(xié)議——判斷醫(yī)療器械分類及管理類別——對(duì)于I類醫(yī)療器械,需要向TFDA提交一份注冊(cè)登記申請(qǐng)進(jìn)行審批——行政審查,核準(zhǔn)。

2.臺(tái)灣第二、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)流程

前置條件:II類和III類醫(yī)療器械在進(jìn)行臺(tái)灣注冊(cè)之前必須要有原產(chǎn)國(guó)的審批手續(xù)。

簽訂臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦合同——簽署臺(tái)灣代理人協(xié)議——判斷醫(yī)療器械分類及管理類別——申請(qǐng)并獲得質(zhì)量體系文件(QSD)證明——準(zhǔn)備醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料——向TFDA提出申請(qǐng)——查驗(yàn)登記申請(qǐng)文件皆符合規(guī)定,且制造商已在申請(qǐng)查驗(yàn)登記之前或?qū)徍似煜履啬闳〉闷焚|(zhì)系統(tǒng)核備函后,核發(fā)醫(yī)療器材許可證。

3.臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料

-醫(yī)療器材查驗(yàn)登記申請(qǐng)書(shū)

-標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)或包裝擬稿二份

-醫(yī)療器械商許可執(zhí)照影本

-相關(guān)行政文件、技術(shù)文件及測(cè)試報(bào)告。

-對(duì)于新型醫(yī)療器材或者無(wú)法找到相似品的II類或III類醫(yī)療器械,申請(qǐng)人需要提供相關(guān)技術(shù)和臨床數(shù)據(jù),并經(jīng)過(guò)TFDA審批后方可注冊(cè)。

四、醫(yī)療器材登錄

醫(yī)療器材上市後安全:醫(yī)療器材上市後管理,主要為確保市售醫(yī)療器材之品質(zhì)與安全,部分特定高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器材須執(zhí)行安全監(jiān)視,醫(yī)事機(jī)構(gòu)並應(yīng)協(xié)助配合辦理。業(yè)者亦應(yīng)主動(dòng)監(jiān)控上市後產(chǎn)品之風(fēng)險(xiǎn)管理,進(jìn)行必要矯正預(yù)防措施。

有關(guān)醫(yī)療器材定期安全監(jiān)視報(bào)告、醫(yī)療器材嚴(yán)重不良事件通報(bào)及主動(dòng)通報(bào)醫(yī)療器材安全危害警訊等相關(guān)規(guī)定或繳交方式,可至醫(yī)療器材上市後安全專區(qū)查詢。

五、醫(yī)療器材商

欲製造、販賣或供應(yīng)醫(yī)療器材者,應(yīng)先取得醫(yī)療器材商許可執(zhí)照。

醫(yī)療器材商包含醫(yī)療器材製造業(yè)者或販賣業(yè)者,其可執(zhí)行業(yè)務(wù)分述如下:

1.醫(yī)療器材製造業(yè)者:

-從事醫(yī)療器材製造、包裝、貼標(biāo)、滅菌或最終驗(yàn)放。

-從事醫(yī)療器材設(shè)計(jì),並以其名義於市場(chǎng)流通。

2.醫(yī)療器材販賣業(yè)者:

經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器材之批發(fā)、零售、輸入、輸出、租賃或維修之業(yè)者。醫(yī)療器材製造業(yè)者或販賣業(yè)者,應(yīng)向所在地衛(wèi)生局辦理登記,詳細(xì)規(guī)定請(qǐng)參考醫(yī)療器材商及其技術(shù)人員管理專區(qū)。

六、醫(yī)療器材流向管理

依醫(yī)療器材來(lái)源流向資料建立及管理辦法,經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)公告一定風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)之醫(yī)療器材,醫(yī)療器材商及醫(yī)事機(jī)構(gòu)應(yīng)建立與保存產(chǎn)品直接供應(yīng)來(lái)源及流向之資料;另經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)公告之品項(xiàng),前項(xiàng)建立及保存之資料應(yīng)向中央主管機(jī)關(guān)申報(bào)。前述「應(yīng)建立與保存來(lái)源及流向資料之醫(yī)療器材」及「應(yīng)申報(bào)來(lái)源及流向資料之醫(yī)療器材品項(xiàng)」,其品項(xiàng)範(fàn)圍、資料建立與保存方式、保存年限、申報(bào)內(nèi)容、方式及其他應(yīng)遵行事項(xiàng)之辦法,請(qǐng)至醫(yī)療器材來(lái)源流向暨單一識(shí)別系統(tǒng)(UDI)專區(qū)查詢。

如有臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。



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