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美國FDA第II類醫(yī)療器械注冊流程和要求
發(fā)布日期:2021-03-29 17:18瀏覽次數(shù):3911次
美國FDA第II類醫(yī)療器械注冊流程和要求

美國FDA第II類醫(yī)療器械注冊流程和要求

第II類醫(yī)療器械注冊流程和要求.jpg

在查詢確認(rèn)醫(yī)療器械在FDA的分類之后,我們就可以按照FDA注冊流程和要求開展注冊工作。首先,對于任何產(chǎn)品,企業(yè)都需進(jìn)行企業(yè)注冊(Registration)和產(chǎn)品列名(Listing)。對Ⅱ類產(chǎn)品實行的是特殊控制(Special Control),企業(yè)在進(jìn)行注冊和列名后,還需實施GMP和遞交510(K)申請。FDA只對少量的II類產(chǎn)品豁免上市前通告程序,其余大多數(shù)產(chǎn)品均要求進(jìn)行上市前通告(510K)。生產(chǎn)企業(yè)須在產(chǎn)品上市前90天向FDA提出申請,通過510K審查后,產(chǎn)品才能夠上市銷售;

對Ⅱ、Ⅲ類器械,企業(yè)須遞交PMN或PMA,F(xiàn)DA在公告的同時,會給企業(yè)以正式的市場準(zhǔn)入批準(zhǔn)函件(Clearance),即允許企業(yè)以自己的名義在美國醫(yī)療器械市場上直接銷售其產(chǎn)品。至于申請過程中是否到企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場GMP考核,則由FDA根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險等級、管理要求和市場反饋等綜合因素決定。 


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