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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 口腔數(shù)字觀察儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械備案資質(zhì)申請(qǐng)要求 ?用于對(duì)口腔局部觀察的口腔數(shù)字觀察儀在我國(guó)屬于第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,口腔數(shù)字觀察儀通常由攝像手柄和顯示器組成。利用攝像功能,觀察口腔內(nèi)各部位狀態(tài)的設(shè)備。作為口腔常用器械,本文為大家介紹口腔數(shù)字觀察儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械備案資質(zhì)申請(qǐng)要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-10-20 18:40:05 瀏覽量:68
  • 備皮刀醫(yī)療器械備案資質(zhì)申請(qǐng)流程和要求 用于手術(shù)前備皮的備皮刀,通常由刀片、刀架和保護(hù)蓋片組成,夾持刀片下夾板的前緣有梳齒,備皮刀在我國(guó)屬于第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,可重復(fù)使用。在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域,備皮刀作為手術(shù)前準(zhǔn)備的重要工具,其安全性和合規(guī)性直接關(guān)系到患者的健康與安全。在這樣的背景下,了解并滿足備皮刀作為醫(yī)療器械的資質(zhì)要求與申請(qǐng)流程,成為了醫(yī)療用品生產(chǎn)企業(yè)不可或缺的一環(huán)。本文為您帶介紹備皮刀醫(yī)療器械備案資質(zhì)申請(qǐng)流程和要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-10-16 19:56:10 瀏覽量:157
  • 常規(guī)已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證企業(yè)委托生產(chǎn)辦理流程 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來說,按照傳統(tǒng)注冊(cè)路徑,醫(yī)療器械注冊(cè)人也是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。醫(yī)療器械注冊(cè)人為醫(yī)療器械注冊(cè)提供了新的路徑,可以采用委托生產(chǎn)模式將醫(yī)療器械注冊(cè)人和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)。此外,傳統(tǒng)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)亦可以按照醫(yī)療器械注冊(cè)制度委托生產(chǎn),本文為大家說說常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)委托生產(chǎn)辦理流程,一起看正文。 時(shí)間:2024-9-7 18:51:16 瀏覽量:460
  • 第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查評(píng)價(jià)依據(jù)是什么? 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查日趨頻繁,對(duì)于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)人來說,熟悉并滿足第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查評(píng)價(jià)依據(jù)是基本課題。本文為醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人說說,申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品需進(jìn)行第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)核查的,其核查評(píng)價(jià)依據(jù)是什么?一起看正文。 時(shí)間:2024-8-31 20:49:12 瀏覽量:497
  • 浙江省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案流程和要求 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十六條規(guī)定:開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,并向臨床試驗(yàn)申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。接受臨床試驗(yàn)備案的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。本文為大家介紹浙江省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案流程和要求。 時(shí)間:2024-7-29 21:59:31 瀏覽量:599
  • 醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料清單及要求 醫(yī)療器械變更注冊(cè)流程與首次注冊(cè)基本一致,醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料與首次注冊(cè)申報(bào)資料也基本上差不多,該有的都要有,但是,醫(yī)療器械變更注冊(cè)費(fèi)用比首次注冊(cè)低,本文為大家醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料清單及要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-6-6 7:45:49 瀏覽量:573
  • 醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料清單及要求 醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料主要包括三個(gè)部分,即監(jiān)管信息、非臨床資料和臨床資料,經(jīng)常有客戶朋友問我醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料有哪些,以及相關(guān)要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-6-6 7:36:59 瀏覽量:697
  • 2024年最新醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料要求 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,并明確了醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料要求,一起來學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2024-5-12 21:50:37 瀏覽量:838
  • 管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定工作程序 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,并明確了管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定工作程序,一起看正文。 時(shí)間:2024-5-12 21:41:11 瀏覽量:816
  • 新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械分類界定工作程序 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,并明確了新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械分類界定工作程序。 時(shí)間:2024-5-12 21:31:38 瀏覽量:729
  • 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào)) 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,閑話不說,一起看正文。 時(shí)間:2024-5-11 21:44:42 瀏覽量:828
  • 北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2024版) 近日,為深入貫徹落實(shí)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)監(jiān)管要求,指導(dǎo)監(jiān)管人員加強(qiáng)對(duì)人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管,引導(dǎo)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)科學(xué)開展生產(chǎn)活動(dòng),推動(dòng)北京市人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,北京市藥品監(jiān)督管理局根據(jù)相關(guān)法規(guī)、文件和標(biāo)準(zhǔn)要求,以及監(jiān)管實(shí)際,組織編制了《北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2024版)》,詳見正文。其他地區(qū)人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)人也可以參考! 時(shí)間:2024-4-16 14:27:30 瀏覽量:702
  • 第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申報(bào)資料常見問題 按照補(bǔ)正通知書的要求,醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)在一年內(nèi)一次性提交補(bǔ)正資料。因此,醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)盡力避免出現(xiàn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)補(bǔ)正項(xiàng)。本文為大家介紹第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申報(bào)資料常見問題,一起來關(guān)注。 時(shí)間:2024-4-1 22:14:46 瀏覽量:798
  • 第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)通用指導(dǎo)原則有哪些? 截至2024年3月29日,醫(yī)療器械注冊(cè)人申報(bào)第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)時(shí),常用的通用指導(dǎo)原則有哪些?詳見正文,建議大家收藏哦! 時(shí)間:2024-3-29 21:18:40 瀏覽量:734
  • 第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)常用通用標(biāo)準(zhǔn)有哪些? 截至2024年3月29日,申報(bào)第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)常用通用標(biāo)準(zhǔn)有哪些?一起看正文。建議小伙伴們收藏哦! 時(shí)間:2024-3-29 21:11:15 瀏覽量:787
  • 江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間需要多長(zhǎng)? 對(duì)于江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人來說,第二類醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)時(shí)間,及能不能注冊(cè)下來,是客戶關(guān)心的核心問題。本文從官方數(shù)據(jù)角度,為大家介紹江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間。 時(shí)間:2024-3-20 17:05:22 瀏覽量:832
  • 2024年最新第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案網(wǎng)址及步驟 因?yàn)榻鼛啄赆t(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案要求在不斷變化,申報(bào)系統(tǒng)及名稱也是有了較大變化,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案網(wǎng)址不是特別好找,因此,從科普目的寫個(gè)文章,方便醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。 時(shí)間:2024-3-20 14:43:22 瀏覽量:948
  • 醫(yī)療器械光輻射安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第12號(hào)) 醫(yī)療器械光輻射安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人識(shí)別產(chǎn)品光輻射風(fēng)險(xiǎn)并采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,提交相應(yīng)的注冊(cè)申報(bào)資料,同時(shí)指導(dǎo)技術(shù)審評(píng)人員對(duì)相關(guān)文件進(jìn)行審評(píng)。本指導(dǎo)原則是對(duì)醫(yī)療器械光輻射安全的一般要求,注冊(cè)申請(qǐng)人需根據(jù)產(chǎn)品特性和風(fēng)險(xiǎn)程度確定本指導(dǎo)原則具體內(nèi)容的適用性,若不適用詳述理由。注冊(cè)申請(qǐng)人亦可采用其他符合法規(guī)要求的替代方法,但需提供詳盡研究資料。 時(shí)間:2024-3-18 20:08:58 瀏覽量:866
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查要點(diǎn)及判定原則(二次征求意見稿) 為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))管理,規(guī)范臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱“GCP”)等有關(guān)規(guī)定,制定本檢查要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-3-12 19:20:05 瀏覽量:745
  • 一文讀懂醫(yī)療器械主文檔登記 如果您之前接觸過藥包材登記事項(xiàng)或是藥用原輔料登記事項(xiàng),那您就很容易理解醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)。如果您是第一次接觸醫(yī)療行業(yè),那也沒關(guān)系,我盡力在這篇文章中把主文檔登記講通透。 時(shí)間:2024-3-11 19:51:02 瀏覽量:1058

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